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イムノキャッチ® -ノロ Plus
写真 「イムノキャッチ® -ノロ Plus」は、従来製品である「イムノキャッチ®-ノロ」に直腸便と排泄便に対応した綿棒と採便用シート(水洗用トレールペーパー)を新たに組み込みました。また遺伝子検査法との一致率も従来同様高く、簡易、迅速に、糞便中のノロウイルス抗原を検出します。
1本の綿棒で直腸便と排泄便に対応
検体採取とリリース性に優れた「ハイドラフロックスワブ」を採用
輸送チューブ付きで、院内感染リスクを低減
採便用シート「水洗用トレールペーパー」で、排泄便のとりやすさに配慮
製品概要 操作方法 判定方法
製品概要
測定原理 イムノクロマトグラフィー法
判定時間 15分
貯蔵方法 室温保存
有効期間 2年間
包装単位 10回分
製品構成 <構成試薬>
 反応容器・・・10個
 検体抽出液(略名:EX、キャップ:緑色)・・・5本×2
<付属品>
 滅菌綿棒(直腸便・排泄便採取用)・・・10本
 フィルターチップ(緑色:糞便用)・・・10個
 採便用シート(水洗用トレールペーパー)・・・10枚
 スタンド・・・1個
製品コード E-ET05
保険適用

D012 感染症免疫学的検査 25 ノロウイルス抗原定性 150点
D026 6 免疫学的検査判断料、月1回に限る 144点
<留意事項>
 以下のいずれかに該当する患者について、当該ウイルス感染症が疑われる場合に算定する。
 ア 3歳未満の患者
 イ 65歳以上の患者
 ウ 悪性腫瘍の診断が確定している患者
 エ 臓器移植後の患者
 オ 抗悪性腫瘍剤、免疫抑制剤、又は免疫抑制効果のある薬剤を投与中の患者
*「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」(通知)
令和2年3月5日保医発0305第1号

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操作方法

●検体採取


●試料の調製・測定

1. 検体抽出液のキャップを外します。 イラスト
2. 検体を採取した綿棒を検体抽出液に浸し、綿球部分をもみながら撹拌。 イラスト
3. 綿球を搾り出しながら綿棒を引き抜く。 イラスト
4. フィルターチップをしっかりと装着。 イラスト
5. ゆっくりと逆さまにし、反応容器の試料滴下部に3滴滴下。 イラスト
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判定方法

15℃以上の室内温度で、15分間静置します。
陽性 判定部に赤色のコントロールラインとテストラインの両方が出現した場合、陽性と判定する。なお、反応時間内であっても、両ラインが出現した場合は、陽性と判定することができる
陰性 赤色のコントロールラインのみが出現した場合




無効 テストラインの出現の有無に関わらず、コントロールラインが出現しない場合、検査は無効とし、再検査を行う


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