キャリア採用

主業務

・EL製品群、BL製品群、LAMP製品群の生産計画立案

・原料・資材の在庫管理および発注調整

・生産部門、購買部門、物流部門との生産日程調整

付帯業務

・設備・機器管理、校正・保守点検管理、フロン設備管理

・固定資産棚卸

・環境マネジメント活動（EMS・ISO）

・QS文書および各種記録様式の維持管理

・毒劇物管理、安全衛生活動、防火管理活動

・フォークリフト運用管理

【必須（MUST）】

・製造業で生産管理、需給管理、資材管理、在庫管理のいずれかの経験

・Excel、Word、PowerPointの実務経験

【歓迎（WANT）】

＜経験・スキル＞

・ERP・生産管理システム利用経験

・フォークリフト資格保有者

那須事業所（栃木県）

・体外診断用試薬（免疫検査用）の製造(調合・工程試験を含む)及び記録作成・管理
・関連原料の評価
・試薬性能の改善および向上のための試作・検討
・製造設備の維持管理 等
＊重量物の運搬有り

【必須（MUST）】

【歓迎（WANT）】

＜知識・経験＞
免疫検査の基本知識
試薬調合・測定の実務経験分析装置での検査・測定
クリーンエリアでの作業経験
生産システムの知識・経験

那須事業所（栃木県）

免疫化学検査試薬（便中マーカーを用いた検査）の新製品開発と既存製品の改良に関する下記業務
・抗体の選定
・抗原-抗体反応系の構築（ELISA,Latex凝集法）
・検査試薬製剤化
・データ取得と解析

【必須（MUST）】

【歓迎（WANT）】

（優先順位順）
・臨床検査薬、抗体治療薬の製品開発もしくは抗体の作製・スクリーニングの経験をお持ちの方
・ラテックス凝集法の研究、測定経験をお持ちの方
・チームリーダー・サブリーダーとして、研究・開発業務経験がある方
・薬事申請（国内、海外）資料作成の経験がある方
・便検体の取り扱い経験のある方

野木事業所（栃木県）

１．研究開発部門からの発明の発掘
２．国内外の特許出願・権利化業務
３．他社特許調査、侵害発見
４．権利活用、係争対応業務など

【必須（MUST）】

【歓迎（WANT）】

・弁理士資格
・知的財産管理技能検定2級以上
・英語表記の学術論文および国際公開特許の読解、自社特許の国際出願手続における翻訳文確認、海外企業との契約締結などの英語使用経験

本社

当社製造品（臨床検査薬等）の

・需要予測（販売計画の把握・需要計画作成）

・生産計画の立案と進捗管理（中長期～短期）

・関連部門との生産調整業務

【必須（MUST）】

＜学歴＞

大卒以上

＜職歴＞

メーカーでの製造・品質管理・生産管理等の経歴（目安2年以上）

＜スキル・資格＞

Excel/Word等の基本操作（表計算、関数、資料作成 等）

【歓迎（WANT）】

＜職歴＞

医薬品メーカー・化学メーカーでの生産管理の経歴（目安2年以上）

＜スキル・資格＞

QC検定（3級以上）、生産管理/需給計画システムの利用経験

野木事業所

１．当社の体外診断用医薬品（臨床検査薬）・医療機器の海外各国における製造販売承認取得
２．性能評価等のデータを使用して申請書類を作成
３．直接もしくは代理店を介した当局とのコミュニケーションを含む薬事申請
４．製造業登録の更新、変更
５．各国の規制に関する調査や化学物質法規制の調査

【必須（MUST）】

【歓迎（WANT）】

【学歴】
大卒以上

野木事業所（栃木県野木町）又は本社　＊選択可能

１．当社の体外診断用医薬品（臨床検査薬）・医療機器の海外各国における製造販売承認取得
２．性能評価等のデータを使用して申請書類を作成
３．直接もしくは代理店を介した当局とのコミュニケーションを含む薬事申請
４．製造業登録の更新、変更
５．各国の規制に関する調査や化学物質法規制の調査

【必須（MUST）】

①英語スキル：TOEIC800点以上（行政とのコミュニケーション可能なレベルが望ましいが応相談）

②海外薬事申請経験（IVD経験もしくは生物学・医学等の背景があり医療機器等の申請経験）

③海外各国薬事規制の知識、スペイン語対応能力歓迎

【学歴】
大卒以上

野木事業所（栃木県野木町）又は本社　＊選択可能

（雇入れ直後）

１．自社及び他社の自動分析装置提案
　　検査機器の新規及び更新タイミングで自社分析装置を含めた複合提案を実施
２．営業同行により顧客のニーズ把握、提案書作成、プレゼン
３．設置環境、運用提案、レイアウト作成及び提案

（変更の範囲）

会社の定める業務

【必須（MUST）】

＜経験＞
業種：医療用機械器具・医療用品製造業・医薬品製造業
職種：提案営業（コンサルティングセールス）（経験3年以上）
＜学歴＞
大卒以上
＜OSスキル＞
Word、Excel、PowerPoint　いずれも中級以上

【歓迎（WANT）】

＜経験＞
臨床検査薬業界での総合システム提案営業（コンサルティングセールス）

（雇入れ直後）本社（東京）　　（変更の範囲）会社の定める事業所

（雇入れ直後）

1. 培地などの微生物検査関連製品、食品・環境検査関連製品の製品戦略立案と実施
2. 製品に関するパンフレット、学術資料等の販促物の作成
3. 学会・研究会等の参加・協賛、各種スクール及び講演会の販促活動支援
4．顧客からの問い合わせ、勉強会等の対応
5．他社競合品情報、関連学会、市場動向の調査、分析及び開発へのインプット

（変更の範囲）

会社の定める業務

＜学歴＞

理系大卒以上

＜経験＞　以下のいずれか

・臨床検査・医薬品・医療機器関連の学術、マーケティング経験者（5年以上）

・業種は問わず微生物検査に関わる業務経験者（5年以上）

・他業種のマーケティング、製品企画等の業務経験者（5年以上）

（雇入れ直後）本社（東京）　

（変更の範囲）会社の定める事業所

（雇入れ直後）

１．契約書レビュー（和文・英文）（英文契約は3割程度）
２．事業部門からの法務相談対応
３．コンプライアンス業務（社内への情報発信・研修等）
４．新法及び改正法対応

（変更の範囲）

会社の定める業務

【必須（MUST）】

＜経験＞
・事業会社での契約法務（秘密保持契約、共同研究契約、取引基本契約、販売店契約、業務委託契約、ライセンス契約などのレビュー）経験５年以上、うち英文契約の審査経験3年以上
・事業部門からの法務相談対応経験（法的トラブル対応経験）
＜学歴＞
大卒以上
＜基礎スキル＞
・Word、Excel、PowerPoint：いずれも中級以上の操作スキル
【歓迎（WANT）】

＜経験＞
・製造業における契約法務経験
・コンプライアンス業務経験（企画、研修資料作成、講師）
・訴訟・仲裁対応経験　
・関連会社への法務支援経験（グループガバナンス経験）　
・M&A（法務デューデリジェンスを含む）の経験　
・知的財産に関する知識・業務経験

（雇入れ直後）本社（東京）　　（変更の範囲）会社の定める事業所