キャリア採用

更新日:2021.8.4

募集職種

海外企画営業 1名

業務内容

がん診断検査事業と遺伝子検査事業に関する臨床検査薬および医療機器の販売促進(エリアマーケティングプラン策定と推進)

1. 既存代理店管理(契約・研修・販売計画・出荷調整・戦略共有)

2. 新規代理店探索

3. 担当エリアの市場動向調査・情報収集

4. 医療文献からトレンドや国策情報を抽出

5. z研究調査のコーディネート(医療機関や大学で製品検討)

KOL(ドクター)関係構築(学会や文献へ学術情報投稿工作)

展示会のブース運営

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

1. 有形商材の海外営業経験者(新規市場開拓)

2. 英会話ビジネスレベル

3. 海外駐在可能(1、2年後)

【歓迎(WANT)】

1. 体外診断用医薬、もしくは医療機器・医薬品の海外営業経験者

2. 海外駐在経験者

3. 海外営業マネジャー経験

【人物像】

1. 企画提案型でセルフスターター

2. 異文化人との関係構築のできる方

3. 顧客中心の姿勢のある方

4. 柔軟性と革新性

5. 社外および社内調整力、協調性

年齢 45歳未満
勤務地 本社(東京)、1・2年後には海外支店

海外企画管理 1名

業務内容

1. 地域国別エリア展開プランや販売促進アクショプランの策定

2. 開発チームへのインプット

3. 海外動向 (学会情報 、既存製品学術情報、競合品開発情報)の収集

4. KOL(Key Opinion Leader)に対する Lobbying活動支援

5. 代理店プロモーションに関するサポート

6. 海外薬事申請サポート

7. 販売国の法規制調査 (法改正・ガイドラン等更新を含む )

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

1. マーケティング経験 海外市場の経験者歓迎

2. 英語での業務経験

3. 医薬品・医療機器の業界経験者歓迎

年齢 20歳代後半~35歳
勤務地 本社(東京)

機器システム 1名

業務内容

1. 医療機器(臨床検査分析装置)のソフトウェア及び通信機能(制御、データ送受信)に関する設計開発、検証

2. 病院及び健診施設への検査、健診システム販促活動とアプリケーション企画開発・導入

3. 医療システム分野に関する新規事業の企画立案

学歴 大卒以上、情報管理系専攻
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

下記のいずれかのご経験があるひと

1. 制御系システムの企画、設計、開発

2. ネットワーク系システム、アプリケーションの企画、設計、開発

3. 業務改善システムの提案から導入作業まで

【歓迎(WANT)】

臨床検査自動分析装置制御系ソフトウェアの設計・開発経験者

検査・健診分野のシステム開発、提案、導入担当者

【人物像】

論理的で冷静な判断ができる方。人とのコミュニケーションが得意な方。

人物像 人とのコミュニケーションが得意な方社外取引先との交渉経験が豊富な方(当社で仕様等を提案し、開発会社に依頼するため)
年齢 45歳まで
勤務地 本社(東京)

学術マーケティング 1名

業務内容

当社独自の遺伝子増幅技術「LAMP法」を利用した遺伝子検査関連製品の販売促進(顧客先での勉強会・デモ

学会展示・発表、販促資料の作成、質問・苦情への対応)、マーケティング活動(市場調査、新製品・改良品企画等)

学歴 大学理系、大学院理系、もしくは臨床衛生検査養成課程卒業
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

病原性微生物関連、及びがん関連遺伝子検査の知識や経験、もしくは、遺伝子関連製品のマーケティング・学術業務の知識、経験

【歓迎(WANT)】

1. 遺伝子分析科学認定士

2. 英語能力(英会話、ビジネス英語)

【人物像】

1. 高いコミュニケーション能力

2. 論理的で冷静な判断ができる方

3. 人とのコミュニケーションが得意な方。

年齢 35歳から40歳までがベスト、45歳まで
勤務地 本社(東京)

研究開発 1名

業務内容
  1. 遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置「Simprova」用測定チップの開発改良及び生産移管
学歴 大卒以上(機電系・素材系)
求める経験・スキル等

1. 半導体デバイスなどのプロセス開発及び研究経験者、特にメディカル分野における検査デバイス(μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等)の開発及び研究経験があることが好ましい
2.  生体材料、試薬のハンドリング経験があること

  •  専門領域に関して英語でのコミュニケーションができる(TOEIC600点以上相当)
    【人物像】

1. 自ら発案、課題抽出、問題解決ができること
2. メディカルの分野に興味を持ち、専門分野外の知識習得の意欲がある

3. 課題及びテーマに対して真摯に取り組む姿勢
4. 協調性があり周囲と積極的にコミュニケーションをとり、チームプレイができる

年齢 40歳までの方
勤務地 野木事業所(栃木県)

品質保証 1名

業務内容

1. 品質マネジメントシステムの維持、継続的な改善業務

2. 国内外の規制に対応した体外診断用医薬品(IVD)の信頼性保証活動の推進、支援業務

具体的には、

品質マネジメントシステム(QMS)を構築し、認証を維持、活用(PDCA)を推進するための全社的な活動支援(システム改善:CAPAや教育等)、並びに管理業務を遂行し(TUV審査)、信頼性の確保を図る(顧客満足)。

また、市販後は製造販売後安全管理業務(GVP)を遂行することにより、市場へ提供する製品の安全性確保(不具合時は回収や改修指示)及び品質の維持と向上に貢献する、いわゆる製販三役業務など。

3. 国内外の製造所の監査業務

4. ISO9001、13485、MDSAPの認証維持管理

5. QMS,GVP省令関連業務

6. 薬機法に基づいた製造販売業の維持管理

学歴 大卒以上、学部学科不問
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

1. 業種:医薬品、体外診断用医薬品、医療機器、動物用医薬品

  • 2. 職種:信頼性保証、品質保証、品質管理、薬事、設計開発のいずれか
  • 3. 最低経験年数 2-3年以上

【歓迎(WANT)】

  • 1. 三役(総括、品責、安責)
  • 2. 製造管理者

【人物像】

明るく、努力を惜しまない前向きな人

年齢 45歳位まで
勤務地 野木事業所(栃木県)