キャリア採用

更新日:2021.11.8

募集職種

海外企画営業 1名

業務内容

がん診断検査事業と遺伝子検査事業に関する臨床検査薬および医療機器の販売促進(エリアマーケティングプラン策定と推進)

1. 既存代理店管理(契約・研修・販売計画・出荷調整・戦略共有)

2. 新規代理店探索

3. 担当エリアの市場動向調査・情報収集

4. 医療文献からトレンドや国策情報を抽出

5. z研究調査のコーディネート(医療機関や大学で製品検討)

KOL(ドクター)関係構築(学会や文献へ学術情報投稿工作)

展示会のブース運営

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

1. 有形商材の海外営業経験者(新規市場開拓)

2. 英会話ビジネスレベル

3. 海外駐在可能(1、2年後)

【歓迎(WANT)】

1. 体外診断用医薬、もしくは医療機器・医薬品の海外営業経験者

2. 海外駐在経験者

3. 海外営業マネジャー経験

【人物像】

1. 企画提案型でセルフスターター

2. 異文化人との関係構築のできる方

3. 顧客中心の姿勢のある方

4. 柔軟性と革新性

5. 社外および社内調整力、協調性

年齢 45歳未満
勤務地 本社(東京)、1・2年後には海外支店

海外企画管理 1名

業務内容

1. 地域国別エリア展開プランや販売促進アクショプランの策定

2. 開発チームへのインプット

3. 海外動向 (学会情報 、既存製品学術情報、競合品開発情報)の収集

4. KOL(Key Opinion Leader)に対する Lobbying活動支援

5. 代理店プロモーションに関するサポート

6. 海外薬事申請サポート

7. 販売国の法規制調査 (法改正・ガイドラン等更新を含む )

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

1. マーケティング経験 海外市場の経験者歓迎

2. 英語での業務経験

3. 医薬品・医療機器の業界経験者歓迎

年齢 20歳代後半~35歳
勤務地 本社(東京)

機器システム 1名

業務内容

1. 医療機器(臨床検査分析装置)のソフトウェア及び通信機能(制御、データ送受信)に関する設計開発、検証

2. 病院及び健診施設への検査、健診システム販促活動とアプリケーション企画開発・導入

3. 医療システム分野に関する新規事業の企画立案

学歴 大卒以上、情報管理系専攻
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

下記のいずれかのご経験があるひと

1. 制御系システムの企画、設計、開発

2. ネットワーク系システム、アプリケーションの企画、設計、開発

3. 業務改善システムの提案から導入作業まで

【歓迎(WANT)】

臨床検査自動分析装置制御系ソフトウェアの設計・開発経験者

検査・健診分野のシステム開発、提案、導入担当者

【人物像】

論理的で冷静な判断ができる方。人とのコミュニケーションが得意な方。

人物像 人とのコミュニケーションが得意な方社外取引先との交渉経験が豊富な方(当社で仕様等を提案し、開発会社に依頼するため)
年齢 45歳まで
勤務地 本社(東京)

研究開発(工学系エンジニア) 1名

業務内容

【募集背景】
当社内でのエンジニアリング体制の強化のため
【仕事内容】
遺伝子増幅技術LAMP法を適用した全自動分析装置の設計試作(改良および新規開発)、分析用チップの改良設計試作、それらに関連する文書作成
【業務詳細】
・既存装置検収(不具合発生時の原因分析と対策の考案)
・新規開発プロト機における各種モジュールの設計、部材選定、試作、評価までの一連の開発業務
・新規開発装置の品質、コスト、納期を考慮した量産設計移管業務(量産時は外部委託を想定)
・装置制御系(電子回路、ソフトウエア)設計のための仕様検討
・分析用マイクロ流路チップの改良設計試作
・これらに関連する文書化業務(当社内品質マネジメントシステムに基づく文書作成と管理)

学歴 学部卒(機械工学系)以上
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】
・機器開発経験者(CADによる機構および部品設計技術、モジュール開発から試作、評価までできること)
【歓迎(WANT)】
・医療機器開発経験者
・制御用電子回路基板開発の経験
・制御用ソフトウェア開発(プログラミング)の経験
・体外診断用医薬品分野における検査デバイス(μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等)の研究開発経験
【語学】
英語中級(TOEIC600点以上相当)で、英語でのコミュニケーションができる方(海外との業務経験があるほうが望ましい。)
【学歴】
学部以上(機械工学系)

勤務地 野木事業所(栃木県)

品質保証 1名

業務内容

1. 品質マネジメントシステムの維持、継続的な改善業務

2. 国内外の規制に対応した体外診断用医薬品(IVD)の信頼性保証活動の推進、支援業務

具体的には、

品質マネジメントシステム(QMS)を構築し、認証を維持、活用(PDCA)を推進するための全社的な活動支援(システム改善:CAPAや教育等)、並びに管理業務を遂行し(TUV審査)、信頼性の確保を図る(顧客満足)。

また、市販後は製造販売後安全管理業務(GVP)を遂行することにより、市場へ提供する製品の安全性確保(不具合時は回収や改修指示)及び品質の維持と向上に貢献する、いわゆる製販三役業務など。

3. 国内外の製造所の監査業務

4. ISO9001、13485、MDSAPの認証維持管理

5. QMS,GVP省令関連業務

6. 薬機法に基づいた製造販売業の維持管理

学歴 大卒以上、学部学科不問
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

1. 業種:医薬品、体外診断用医薬品、医療機器、動物用医薬品

  • 2. 職種:信頼性保証、品質保証、品質管理、薬事、設計開発のいずれか
  • 3. 最低経験年数 2-3年以上

【歓迎(WANT)】

  • 1. 三役(総括、品責、安責)
  • 2. 製造管理者

【人物像】

明るく、努力を惜しまない前向きな人

年齢 45歳位まで
勤務地 野木事業所(栃木県)

製造 1名

業務内容

【製造の一般的な業務】
・製品の製造作業(試液調合に使用する原料試験・試液の調合・容器への充填作業・包装作業)
・新製品・改良品等の試作品製造
・新製品移管に伴うバリデーション作業
・作業工程の文書化
・原料の検討・確保、各種査察対応
・工程改善検討
【今回の当面の業務】
・尿試験紙の製造(中間製品の裁断~フィルムへの貼付、ボトルへの充填~包装)
・製造設備の簡単なメンテナンス

学歴 高卒以上
求める経験・スキル等

【必須】

・製造経験

・製造設備のメンテンス経験

 

【歓迎】

・臨床検査薬、医薬品、化粧品等化学品の製造経験

・制御系システムの経験と知識

・化学の基礎知識

 

【求める人物像】

・人とのコミュニケーションが得意な方。

・論理的で冷静な判断ができる方。

年齢 45歳未満
勤務地 野木事業所(栃木県)