キャリア採用

１．自社開発の医療機関で使われる「感染症トータルシステム（微生物検査システム、感染管理システム、検査分析機制御システム）」を担当
２．採用前プレゼンから、施設毎要件定義、導入仕様・カスタマイズ仕様調整、導入機器選定、稼働までのプロジェクトマネジメント、下請け会社との開発作業、導入後の保守メンテナンスなど
３．医療従事者（検査技師、医師、薬剤師、看護師といった幅広い職種）、大手電子カルテメーカーとのチームワークによる業務遂行

【必須（MUST）】

１．プロジェクトマネジメント実務経験者　下記①～③いずれか。
①業界・システム規模問わず、ITシステムにおけるお客様との上流工程実務経験
　要件定義、機能定義、構成管理、全工程スケジュール立案管理経験者
　（理想は上流工程すべて、最低限はいずれかの管理経験者）
②業界・システム規模問わず、ITシステムにおける下流工程の管理者経験
　自社・他社の開発メンバーを管理し、実装やテスト、導入など、
　具体的なソフトウェアの構築における管理経験者
　（理想は下流工程すべて、最低限はいずれかの管理経験者）
③システム規模問わず、医療情報システムのPM経験者

２．システム開発実務経験者　下記①～③いずれか
※プログラミング言語は問いません。
（現在まで構築したシステムの使用言語は、Java,C#,Visual Basicなど）
※ITパスポート、または、基本情報処理技術者などの資格を有していること。
　歓迎は高度情報処理技術者レベルの資格を有していること。
①業界・システム規模問わず、データーベースにOracleまたは、SQL Serverを用いた大規模DBでの開発経験者、
　または、データ分析機能の開発経験者歓迎。（最低限のSQL知識、データ解析知識必須）
②業界・システム規模問わず、クラウドシステム開発経験者
　または、Google Cloud PlatformやAWSなどを活用したシステム開発経験者歓迎
　（最低限のネットワーク知識、WEBサービス知識必須）
③システム規模問わず、医療情報システムの開発経験者歓迎

本社

１．当社の体外診断用医薬品（臨床検査薬）・医療機器の海外各国における製造販売承認取得
２．性能評価等のデータを使用して申請書類を作成
３．直接もしくは代理店を介した当局とのコミュニケーションを含む薬事申請
４．製造業登録の更新、変更
５．各国の規制に関する調査や化学物質法規制の調査

【必須（MUST）】

【歓迎（WANT）】

【学歴】
大卒以上

野木事業所（栃木県野木町）又は本社　＊選択可能

（雇入れ直後）

１．自社及び他社の自動分析装置提案
　　検査機器の新規及び更新タイミングで自社分析装置を含めた複合提案を実施
２．営業同行により顧客のニーズ把握、提案書作成、プレゼン
３．設置環境、運用提案、レイアウト作成及び提案

（変更の範囲）

会社の定める業務

【必須（MUST）】

＜経験＞
業種：医療用機械器具・医療用品製造業・医薬品製造業
職種：提案営業（コンサルティングセールス）（経験3年以上）
＜学歴＞
大卒以上
＜OSスキル＞
Word、Excel、PowerPoint　いずれも中級以上

【歓迎（WANT）】

＜経験＞
臨床検査薬業界での総合システム提案営業（コンサルティングセールス）

（雇入れ直後）本社（東京）　　（変更の範囲）会社の定める事業所

（雇入れ直後）

１．契約書レビュー（和文・英文）（英文契約は3割程度）
２．事業部門からの法務相談対応
３．コンプライアンス業務（社内への情報発信・研修等）
４．新法及び改正法対応

（変更の範囲）

会社の定める業務

【必須（MUST）】

＜経験＞
・事業会社での契約法務（秘密保持契約、共同研究契約、取引基本契約、販売店契約、業務委託契約、ライセンス契約などのレビュー）経験５年以上、うち英文契約の審査経験3年以上
・事業部門からの法務相談対応経験（法的トラブル対応経験）
＜学歴＞
大卒以上
＜基礎スキル＞
・Word、Excel、PowerPoint：いずれも中級以上の操作スキル
【歓迎（WANT）】

＜経験＞
・製造業における契約法務経験
・コンプライアンス業務経験（企画、研修資料作成、講師）
・訴訟・仲裁対応経験　
・関連会社への法務支援経験（グループガバナンス経験）　
・M&A（法務デューデリジェンスを含む）の経験　
・知的財産に関する知識・業務経験

（雇入れ直後）本社（東京）　　（変更の範囲）会社の定める事業所