キャリア採用

更新日:2026.9.15

募集職種

生産管理(那須工場) 1名

業務内容

主業務

・EL製品群、BL製品群、LAMP製品群の生産計画立案

・原料・資材の在庫管理および発注調整

・生産部門、購買部門、物流部門との生産日程調整

付帯業務

・設備・機器管理、校正・保守点検管理、フロン設備管理

・固定資産棚卸

・環境マネジメント活動(EMS・ISO)

・QS文書および各種記録様式の維持管理

・毒劇物管理、安全衛生活動、防火管理活動

・フォークリフト運用管理

応募資格

【必須(MUST)】

<学歴>
大卒以上
<経験・スキル>

・製造業で生産管理、需給管理、資材管理、在庫管理のいずれかの経験

・Excel、Word、PowerPointの実務経験

・数値管理および部門間調整能力

【歓迎(WANT)】

<経験・スキル>

・ERP・生産管理システム利用経験

・フォークリフト資格保有者

勤務地

那須事業所(栃木県)

製造(那須工場) 1名

業務内容

・体外診断用試薬(免疫検査用)の製造(調合・工程試験を含む)及び記録作成・管理
・関連原料の評価
・試薬性能の改善および向上のための試作・検討
・製造設備の維持管理 等
*重量物の運搬有り

応募資格

【必須(MUST)】

<学歴>
理系大卒以上
<職歴>
製造業(医薬品・試薬等)での製造、品質管理、研究開発
<スキル>
化学関連の機器・器具の操作、PC操作(ワード・エクセル使用)

【歓迎(WANT)】

<知識・経験>
免疫検査の基本知識
試薬調合・測定の実務経験分析装置での検査・測定
クリーンエリアでの作業経験
生産システムの知識・経験

勤務地

那須事業所(栃木県)

研究(免疫化学検査試薬の製品開発業務) 1名

業務内容

免疫化学検査試薬(便中マーカーを用いた検査)の新製品開発と既存製品の改良に関する下記業務
・抗体の選定
・抗原-抗体反応系の構築(ELISA,Latex凝集法)
・検査試薬製剤化
・データ取得と解析

応募資格

【必須(MUST)】

<経験>
免疫化学についての知識があり、抗原-抗体反応を業務として利用した経験のある方
<学歴>
理系大卒以上

【歓迎(WANT)】

(優先順位順)
・臨床検査薬、抗体治療薬の製品開発もしくは抗体の作製・スクリーニングの経験をお持ちの方
・ラテックス凝集法の研究、測定経験をお持ちの方
・チームリーダー・サブリーダーとして、研究・開発業務経験がある方
・薬事申請(国内、海外)資料作成の経験がある方
・便検体の取り扱い経験のある方

勤務地

野木事業所(栃木県)

知的財産 1名 *現在、応募受付停止中

業務内容

1.研究開発部門からの発明の発掘
2.国内外の特許出願・権利化業務
3.他社特許調査、侵害発見
4.権利活用、係争対応業務など

応募資格

【必須(MUST)】

以下①~③の全て
①企業での知財部、もしくは特許事務所にて国内外の特許出願・権利化業務を経験されている方
②開発部門、関係部署、弁理士・弁護士とのコミュニケーションがとれ、連携して業務ができる方
③当社の製品・技術に興味を持って、業務に取り組んでいただける方

【歓迎(WANT)】

・弁理士資格
・知的財産管理技能検定2級以上
・英語表記の学術論文および国際公開特許の読解、自社特許の国際出願手続における翻訳文確認、海外企業との契約締結などの英語使用経験

勤務地

本社

生産管理(野木工場) 1名

業務内容

当社製造品(臨床検査薬等)の

・需要予測(販売計画の把握・需要計画作成)

・生産計画の立案と進捗管理(中長期~短期)

・関連部門との生産調整業務

応募資格

【必須(MUST)】

<学歴>

大卒以上

<職歴>

メーカーでの製造・品質管理・生産管理等の経歴(目安2年以上)

<スキル・資格>

Excel/Word等の基本操作(表計算、関数、資料作成 等)

【歓迎(WANT)】

<職歴>

医薬品メーカー・化学メーカーでの生産管理の経歴(目安2年以上)

<スキル・資格>

QC検定(3級以上)、生産管理/需給計画システムの利用経験

勤務地

野木事業所

海外薬事(マネジャー候補) 1名

業務内容

1.当社の体外診断用医薬品(臨床検査薬)・医療機器の海外各国における製造販売承認取得
2.性能評価等のデータを使用して申請書類を作成
3.直接もしくは代理店を介した当局とのコミュニケーションを含む薬事申請
4.製造業登録の更新、変更
5.各国の規制に関する調査や化学物質法規制の調査

応募資格

【必須(MUST)】

①海外薬事申請経験(IVD経験、もしくは生物学・医学等の背景があり医療機器等の申請経験)
②海外薬事全般を管理するため国内外の幅広い薬事規制の知識
③チームリーダーなどのチームマネジメント経験
④英語:TOEIC800点以上(行政との文書ベースでのコミュニケーション可能なレベル)

【歓迎(WANT)】

英語:行政との会話ベースでのコミュニケーション可能なレベル

【学歴】
大卒以上

勤務地

野木事業所(栃木県野木町)又は本社 *選択可能

海外薬事(一般社員クラス)

業務内容

1.当社の体外診断用医薬品(臨床検査薬)・医療機器の海外各国における製造販売承認取得
2.性能評価等のデータを使用して申請書類を作成
3.直接もしくは代理店を介した当局とのコミュニケーションを含む薬事申請
4.製造業登録の更新、変更
5.各国の規制に関する調査や化学物質法規制の調査

応募資格

【必須(MUST)】

①英語スキル:TOEIC800点以上(行政とのコミュニケーション可能なレベルが望ましいが応相談)

②海外薬事申請経験(IVD経験もしくは生物学・医学等の背景があり医療機器等の申請経験)

③海外各国薬事規制の知識、スペイン語対応能力歓迎

【学歴】
大卒以上

勤務地

野木事業所(栃木県野木町)又は本社 *選択可能

経理 1名

業務内容

(雇入れ直後)

・売上原価の算定

・月次決算の締め作業
・開示
 を手始めに、ご本人のキャリア志向も踏まえて、
・海外関連
・予算など。

(変更の範囲)

会社の定める業務

応募資格

【必須(MUST)】

<学歴>

大卒以上

<経験>
・経理の実務経験7年以上
・有価証券報告書の作成
・監査対応経験があること
・会計部門として経営層への提案経験
・開示資料作成経験
<資格>
・経理領域の有資格者、日商簿記2級以上

【歓迎(WANT)】

<経験>
・4名以上の経理領域のマネジメント経験
・税務の経験、知識
・システムベンダーとの折衝経験
・取引先や社外関係者との豊富な対人経験

<資格>
・日商簿記1級以上
<語学力>
・TOEIC500点以上(開示書類の英訳等に必要)

勤務地

(雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

 

薬剤感受性検査(MIC)製品の販売促進・学術担当 1名

業務内容

・薬剤感受性試験用MICプレートの製品企画、販売促進および学術支援
・新製品開発、製品評価、ガイドライン改訂対応などの製品維持管理
・医療機関への技術・学術対応および営業支援

応募資格

【必須(MUST)】

<学歴>
大卒以上
微生物学、臨床検査学、薬学、生命科学、獣医学、農学等の理系分野歓迎
<経験(業界・職種・業務内容)>
以下①~③のいずれかの経験を有する方
➀病院検査室や検査センターでの微生物検査・薬剤感受性試験業務経験
➁診断薬・医療機器業界における微生物検査関連製品の開発、学術、マーケティング、営業支援経験
➂微生物学・感染症領域における研究開発経験

勤務地

本社

臨床検査薬(尿検査製品)の販売促進・マーケティング担当 1名

業務内容

■尿試験紙の販売促進・マーケティング対応
 顧客やDMRへの製品情報・学術情報の提供(プレゼン・訪問対応含む)、販促

■資材やDMRが利用する各種販促ツールの作成、各種セミナーの企画
 製品開発に関わる市場情報の入手と整理、開発支援
 製品開発のための市場要求の整理や製品化に向けた準備、試作品評価の支援等

応募資格

【必須(MUST)】

<経験>
・臨床検査試薬や医療機器等の販促、学術、マーケティング経験者(4年以上)
・製品紹介および学術情報提供を目的としたプレゼン資料作成、口演
・データ集計、分析
・顧客および社内向け報告書、企画書、説明文書の作成
<スキル>
・Microsoft Excel/Word/PowerPointを用いた標準的な作業
・ビジネスライティング
<学歴・専攻>
・(臨床検査専攻含む)理系大卒以上

【歓迎(WANT)】

<経験>
・セミナー開催、販促資材の企画立案と実行
<英語力>
・TOEIC500点以上

勤務地

本社