キャリア採用

更新日:2024.4.11

募集職種

工場購買担当

業務内容

供給者の評価、選定及び供給者との購入条件(仕様・価格等)交渉、最終評価 等。
 ・供給者の全般的管理及び購買データの維持・管理
 ・見積書の入手・検討
 ・購買品の納入仕様書の作成、審査承認及び維持・管理
 ・購入依頼部門からの起案に基づく発注
 ・購買品の価格管理、必要に応じ価格交渉
 ・購買品の納期管理、必要に応じ購買予測の作成と提供
 ・購買品の品質管理、必要に応じ指導と是正要求、現地監査の実施
 ・契約書の作成、締結、維持管理
 ・新規供給者の選定・登録・廃止及び、取引継続評価の実施・管理
 ・輸入品に関する業務全般
 ・輸入品為替状況の調査報告
 ・代替供給者、新規供給者の探索・開発

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

<経験業種>
 理系の方は問わないが、文系の方は医薬・化学業界の勤務経験
<経験職種>
 購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験
<スキル・資格(必須)>
 Excel/Wordなどの基礎的なITスキル

<歓迎>

 医薬の基礎知識、化学の基礎知識、貿易実務経験、下請け法などの法律知識
<語学力>
 TOEIC600点以上

勤務地 野木事業所(栃木県野木町)

国内営業(臨床検査薬情報担当者) 若干名

業務内容

1.医療関係者(臨床検査技師等)に対して体外診断用医薬品や測定機器などに関する情報の提供、収集、伝達
2.総合検査システムに関する提案

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

<職歴>下記のいずれか
・DMR(臨床検査薬情報担当者)
・臨床検査MS
・医療機器営業

勤務地 全国営業支店

マーケティング(臨床検査薬・ヘルスケア関連領域) 1名

業務内容

(雇入れ直後)

臨床検査薬、ヘルスケア関連領域での新規製品および新規ビジネスモデルの検討および提案、推進
1.市場調査および予測、顧客要望の収集
2.新規製品および新規ビジネスのための戦略立案
3.既存ビジネスの商品ラインナップ拡大のための戦略立案
4.上記新規案件の事業性検討および要求仕様作成

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

<経験>
・マーケターとしての経験者(2年以上)

・(歓迎)体外診断用医薬、もしくは医療機器・医薬品のマーケター経験者
<語学>
・TOEIC700点以上(英語資料、文献等を理解できること)
・(歓迎)英会話ビジネスレベル

勤務地

(雇入れ直後)本社(東京)

(変更の範囲)会社の定める事業所

販売推進スタッフ(一般検査製品) 1名

業務内容

(雇入れ直後)

・一般検査分野製品(尿検査試験紙、便潜血検査用試薬など)の学術

・マーケティング対応
・製品開発、販促に関わる企画立案、資料作成

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 (臨床検査専攻含む)理系大卒以上
求める経験・スキル等

<経験>
・臨床検査試薬や医療機器等の販促、学術、マーケティング経験者(4年以上)
・製品紹介および学術情報提供を目的としたプレゼン資料作成、口演
・データ集計、分析
・顧客および社内向け報告書、企画書、説明文書の作成
・(歓迎)セミナー開催、販促資材の企画立案と実行
<スキル>
・Microsoft Excel/Word/PowerPointを用いた標準的な作業
・ビジネスライティング
<英語力>
・(歓迎)TOEIC500点以上

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

販売推進スタッフ(臨床化学検査製品・免疫化学検査製品) 1名

業務内容

(雇入れ直後)

・主に、生化学自動分析装置オペレーションによる至適条件の設定や顧客先での試薬検討
・臨床化学・免疫化学分野の学術・マーケティング対応
・販促に関わる資材作成や企画立案

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 (臨床検査専攻含む)理系大卒以上
求める経験・スキル等

<経験>
・臨床検査試薬や医療機器等の販促、学術、マーケティング経験者

・(歓迎)メーカーでの生化学分析装置オペレート経験者 (4年以上)もしくは 臨床検査薬の学術、マーケティング経験者(4年以上)
<スキル>
・PCによるプレゼン、企画資料等作成
<英語力>
・(歓迎)TOEIC500点以上

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

販売推進スタッフ(感染症トータルシステム) 1名

業務内容

(雇入れ直後)

1.自社開発の医療機関で使われる「感染症トータルシステム(微生物検査システム、感染管理システム、検査分析機制御システム)」を担当
2.採用前プレゼンから、施設毎要件定義、導入仕様・カスタマイズ仕様調整、導入機器選定、稼働までのプロジェクトマネジメント、下請け会社との開発作業、導入後の保守メンテナンスなど
3.医療従事者(検査技師、医師、薬剤師、看護師といった幅広い職種)、大手電子カルテメーカーとのチームワークによる業務遂行

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 専門学校卒以上
求める経験・スキル等

<職歴>

1.プロジェクトマネジメント実務経験者 下記①~③いずれか。
①業界・システム規模問わず、ITシステムにおけるお客様との上流工程実務経験
 要件定義、機能定義、構成管理、全工程スケジュール立案管理経験者
 (理想は上流工程すべて、最低限はいずれかの管理経験者)
②業界・システム規模問わず、ITシステムにおける下流工程の管理者経験
 自社・他社の開発メンバーを管理し、実装やテスト、導入など、
 具体的なソフトウェアの構築における管理経験者
 (理想は下流工程すべて、最低限はいずれかの管理経験者)
③システム規模問わず、医療情報システムのPM経験者
2.システム開発実務経験者 下記①~③いずれか
※プログラミング言語は問いません。
(現在まで構築したシステムの使用言語は、Java,C#,Visual Basicなど)
※ITパスポート、または、基本情報処理技術者などの資格を有していること。
 歓迎は高度情報処理技術者レベルの資格を有していること。
①業界・システム規模問わず、データーベースにOracleまたは、SQL Serverを用いた大規模DBでの開発経験者、
 または、データ分析機能の開発経験者歓迎。(最低限のSQL知識、データ解析知識必須)
②業界・システム規模問わず、クラウドシステム開発経験者
 または、Google Cloud PlatformやAWSなどを活用したシステム開発経験者歓迎
 (最低限のネットワーク知識、WEBサービス知識必須)
③システム規模問わず、医療情報システムの開発経験者歓迎

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

販売推進スタッフ(微生物検査製品) 1名

業務内容

(雇入れ直後)

1. 培地などの微生物検査関連製品、食品・環境検査関連製品の製品戦略立案と実施

2. 製品に関するパンフレット、学術資料等の販促物の作成

3. 学会・研究会等の参加・協賛、各種スクール及び講演会の販促活動支援

4.顧客からの問い合わせ、勉強会等の対応

5.他社競合品情報、関連学会、市場動向の調査、分析及び開発へのインプット

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 理系大卒以上
求める経験・スキル等

<職歴>下記のいずれか

・臨床検査薬の学術、マーケティング経験者(5年以上)
・業種は問わず微生物検査に関わる業務経験者(5年以上)
・他業種のマーケティング、製品企画等の業務経験者(5年以上)
<スキル(歓迎)>
・マーケティングリサーチ、マーケティング理論に関する体系的な知識
・会計・財務:財務諸表分析力(BS、PL、CFを読解できる力)の基礎的な知識
<求める人物像>
・論理的に考え、説明できる方
・社内および社外調整力、協調性のある方
・努力を惜しまない前向きな方

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

人事(採用・人事開発・制度企画) 1名

業務内容

(雇入れ直後)

  1. 1.採用関連:要員計画策定、新規採用計画作成、採用業務(新卒・中途)
  2. 2.人財開発・研修企画:能力開発ビジョン策定、教育研修体系構築
  3. 3.制度設計:人事賃金制度構築、退職年金制度、研修プログラム作成・運営

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

<職歴(必須)(MUST)>3年以上
・採用(新卒採用経験は必須、キャリア採用の経験もあれば望ましい)
<職歴(歓迎)(WANT)>3年以上

・人材開発、人材育成、研修(メーカーでの経験が望ましい)
・人事制度設計(メーカーでの経験が望ましい)

<人物像>

・リーダーとなって動いていただける方

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

サステナビリティ関連業務担当【SDGs/ESG】 1名

業務内容

(雇入れ直後)

1.サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示
2.ESG評価機関評点の分析および回答作成業務(FTSE, MSCI, CDP など)
3.社内におけるサステナビリティ情報周知と浸透施策検討・実行
4.サステナビリティ推進委員会事務局業務
5.環境マネジメントシステム、ISO14001認証維持業務
6.社外(機関投資家、株主、顧客、)からの問合せ・取材対応、エンゲージメント 等

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

<必須(MUST)>
・メーカー、経営コンサルティング会社でのIR業務経験
・サステナビリティ、ESGに関する基礎知識
・語学力(英語 TOEIC650点程度)

<歓迎(WANT)>
・サステナビリティ・CSR・ESGや広報・IR業務のマネジメント経験
・経営企画経験
・サステナビリティ関連目標策定・推進経験
・環境マネジメントシステム(ISO14001)担当経験
・IR(単独もしくはグループで機関投資家の対応)経験
・ブランディング、コミュニケーション関連業務経験
・ウェブサイトの構築・管理経験
<人物像>
・社会課題の解決に関心が高く意欲のある方
・コミュニケーション能力に優れた方
・社外および社内調整力、協調性のある方
・明るく、努力を惜しまない前向きな方

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

経営企画 1名

業務内容

(雇入れ直後)

マーケット調査結果に基づく仮説と検証を経て、体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案し、 事業として具体化するまでを業務管理・推進するリーダー役
1.新規事業及び事業計画の立案・遂行
2.業務提携などのアライアンス業務(M&Aを含む)
3.経営戦略(ESG施策を含む)の立案補助・遂行補助

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

<必須(MUST)>
・化学業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
・学術文献を読み込み、社内に的確にフィードバックできるレベルの英文リーディング・ライティングスキル
・Excel、PowerPoint いずれも中級以上
<歓迎(WANT)>
・医薬品(体外診断用医薬品を含む)・医療機器業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
・外国を対象とした経験、特に、スピーキングスキル

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京)  (変更の範囲)会社の定める事業所

内部監査 1名

業務内容

(雇入れ直後)

内部統制監査(J-SOX)をメインに内部監査

1.内部統制監査(J-SOX):財務報告に係る内部統制評価業務(全社的内部統制、業務プロセスに係る内部統制、決算財務報告プロセス)、監査法人対応

2.内部監査:各業務プロセスの業務監査、コンプライアンス関連監査、子会社監査等(業務拡大を予定)

3.監査委員会監査事務局業務:監査委員会等の運営・議事録作成、監査委員会監査の補助

4.内部通報受付・調査業務

(変更の範囲)

会社の定める業務

学歴 大卒以上
求める経験・スキル等

【必須(MUST)】

・内部統制監査(J-SOX)経験

【歓迎(WANT)】

・メーカーにおける内部監査(業務監査)経験

勤務地 (雇入れ直後)本社(東京) (変更の範囲)会社の定める事業所

キャリア採用